Клонидин на латинском

Клонидин (Clonidine) инструкция, применение препарата

Клонидин на латинском

Фармакотерапевтическая группа С02АС01 – антигипертензивные средства. Агонисты имидазолиновых рецепторов.

Фармакологическое действие: антигипертензивное действие, действуют на уровне нейрогуморальной регуляции сосудистого тонуса, после прохождения через гематоэнцефалический барьер стимулирует α2-адренорецепторы, снижает поток симпатических импульсов из ЦНС (центральная нервная система) и подавляет выход норадреналина из нервных окончаний; устойчивой гипотензивной действия может предшествовать кратковременная гипертензия за счет влияния на периферические α-адренорецепторы; гипотензивный эффект сопровождается снижением ОПСС, включая почечные; снижает внутриглазное давление и оказывает слабое седативное действие, усиливает влияние анальгетиков, уменьшает симптомы опиатной и алкогольной абстиненций, чувство страха.

ПОКАЗАНИЯ: АГ (артериальная гипертензия) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), в том числе гипертонические кризы.

Способ применения и дозы: назначают внутрь, начиная с 0,075 мг 2-3 р /сут (количество раз в сутки), если гипотензивный эффект недостаточен, разовую дозу повышают каждые 1-2 дня на 0,0375 мг до 0,15-0,3 мг на прием 3-4 г /сутки (количество раз в сутки), при проявлениях атеросклероза сосудов мозга, когда возможная гиперчувствительность к препарату, его применяют с начальной дозы 0,0375 мг ; МДД (максимальная суточная доза) – 0,3-0,45 мг, иногда дозу доводят до 1,2-1,5 мг (под строгим медицинским контролем!) продолжительность лечения – от нескольких недель до 6-12 месяцев больше в зависимости от эффективности и переносимости препарата, при длительном лечении назначают ежедневно не более 2 табл. (Таблетки) клонидина по 0,000075 г (0,075 мг).

Побочное действие при применении ЛС: тахикардия, сухость во рту, запор, головная боль в первые дни отмечают также седативное действие, чувство усталости, сонливость.

Противопоказания к применению ЛС: период беременности кардиогенный шок, артериальная гипотензия, внутрисердечная блокада, брадикардия с ЧСС (частота сердечных сокращений) до 50 уд /мин, выраженные изменения сосудов мозга, выраженная депрессия, пациенты , работа которых требует повышенной психической и двигательной реакции.

Формы выпуска ЛС: с для инъекций 0,01% по 1 мл в амп. (Ампула) табл. (Таблетки) по 0,075 мг по 0,15 мг.

Визаемодия с другими лекарственными средствами

мочегонные средства (диуретиками), судинорозширювальнi средства (вазодилататоры), диета с ограничением поваренной соли усиливает действие клонидина снижать АД (артериальное давление). Влияние его может пiдсилюватись при применении с антигiстамiннимы средствами.

С бета-адреноблокаторами i сердечными гликозидами – отмечать замедление сердцебиения i очень редко – нарушения сердечного ритма (AV блокада). Ослабление антигипертензивных его действия – при использовании с трициклiчнимы антидепрессантами средствами.

Толазолiн может полностью устранять его влияние, его применяют как специфический антидот при передозировке или отруеннi протигiпертонiчним средством.

Способствует действия медикаментов, которые подавляет ЦНС (центральная нервная система) как успокоительные, снотворные и антигiстамiннi средства, алкоголь

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность Противопоказан.
Лактация: Препарат применять

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы : С осторожностью при ССЗ.
Нарушение функции печинкы: С осторожностью.
Нарушение функции почек С осторожностью.
Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Особенности применения у детей и пожилых людей

дети до 12 лет Применять с осторожностью .
Лица пожилого и старческого возраста: Применять с осторожностью.

Меры применения

Информация для врача: Регулярно контролировать АД (артериальное давление).

Внезапная отмена может привести к развитию гипертонического криза (с-м отмены), поэтому перед отменой в течение 7-10 дней постепенно снижать дозу или заменяя его другими гипотензивными средствами.

Информация для пациента: При лечения запрещается спиртные напитки; учитывать способность снижать психические и физические реакции при различных формах оперативной деятельности.

Источник: http://fitoapteka.org/recipes-k/6785-recipe

Клонидин :: действующее вещество, фарм группа, в какие препараты входит

Клонидин на латинском
Клонидин

 Русское название: Клонидин.
 Английское название: Clonidine.

 Clonidinum ( Clonidini).

 2,6-Дихлор-N-2-имидазолидинилиденбензамин (в виде гидрохлорида).

 • Альфа-адреномиметики.
 • Офтальмологические средства.

 • H40,1 Первичная открытоугольная глаукома.  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия.  • I15 Вторичная гипертензия.

 • I15,0 Реноваскулярная гипертензия.

 4205-90-7.

 Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, плохо растворим в спирте, хлороформе и эфире.

 Фармакологическое действие – гипотензивное, седативное.
 Возбуждает альфа2-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне.

Хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальный эффект развивается через 2–4 ч и сохраняется около 5 Длительность действия составляет от 6 до 12 T1/2 — 12 Легко и быстро проникает через ГЭБ. Выводится в основном почками в неизмененном виде. Понижает ОПСС, ЧСС, сердечный выброс.

Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и улучшает ее отток, снижает внутриглазное давление. Длительное применение сопровождается задержкой воды в организме.

При быстром введении возможно непродолжительное повышение АД в связи со стимуляцией периферических адренорецепторов.

 Гипертонический криз, артериальная гипертензия, первичная открытоугольная глаукома — в качестве монотерапии или в сочетании с другими ЛС, снижающими внутриглазное давление (капли глазные).

 Гиперчувствительность. Кардиогенный шок. Артериальная гипотензия. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга. Облитерирующие заболевания периферических артерий. AV-блокада II–III степени. Выраженная синусовая брадикардия.

Синдром слабости синусного узла. Депрессия. Порфирия. Одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола. Беременность.

Кормление грудью; воспалительные заболевания переднего отдела глаза (для глазных капель дополнительно).

 Недавно перенесенный инфаркт миокарда, печеночная и/или почечная недостаточность.

 Категория действия на плод по FDA. C.

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Астения. Сонливость. Замедление скорости психических и двигательных реакций. Тревожность. Нервозность. Головная боль. Головокружение. Ночное беспокойство. Эйфория. Седативный эффект (более выражен у пожилых). Депрессия.

Яркие или кошмарные сновидения.
 Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, ортостатическая гипотензия; при быстром в/в введении — повышение АД (кратковременное).
 Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд.
 Прочие.

Задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек; заложенность носа, снижение потенции и/или либидо, синдром отмены, повышение АД, т. Н. Гемитоновый криз.
 Местные реакции при применении глазных капель.

Сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах, чувство инородного тела, гиперемия и отек конъюнктивы, конъюнктивит.

 Гипотензивный эффект ослабляют трициклические антидепрессанты. При применении с нейролептиками происходит взаимное усиление седативных проявлений, могут возникнуть выраженные депрессивные расстройства. Актуализация информации.
 Взаимодействие с некоторыми сердечно-сосудистыми средствами.  Необходим мониторинг сердечного ритма у пациентов, получающих клонидин одновременно с ЛС, влияющими на функции синусного узла или AV проводимость, такими как гликозиды наперстянки, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы. Сообщалось о синусовой брадикардии, приводящей к госпитализации и необходимости установки кардиостимулятора, в связи с использованием клонидина одновременно с дилтиаземом или верапамилом.

 Источник информации.

 Rxlistcom[Обновлено. 02,09,2013].

 Симптомы. Нарушение сознания, коллапс, для состояния острого отравления характерна брадикардия, уширение комплекса QRS, возможно замедление AV проводимости и синдром ранней реполяризации.
 Лечение. Симптоматическое.

 Парентерально, сублингвально, внутрь, инстилляции в глаз.

 При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно.  Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1,5–2 ч после инъекции.  При применении глазных капель возможны системные побочные эффекты; для их уменьшения после инстилляции необходимо на 1–2 мин прижать пальцем область слезного мешка. Следует иметь в виду, что клонидин в виде глазных капель может снижать системное АД.

 Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1 Модератор контента: Васин А.С.

Источник: https://kiberis.ru/?p=6378

Клонидин: описание, инструкция, цена

Клонидин на латинском

Международное название: Клонидин

1.Лекарственная форма: раствор для инъекций, таблетки, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Химическое название:

2, 6 – дихлор – N – 2 – имидазолидинилиденбензамин (в виде гидрохлорида)

Фармакологическое действие:

Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает ОПСС и МОК, урежает ЧСС.

При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.

Фармакокинетика:

Абсорбция после приема внутрь – быстрая. Биодоступность при длительном применении – около 65%. TCmax после перорального введения – 1.5-2.5 ч, при использовании ТТС – через 2-3 сут. Связь с белками плазмы – 20-40%.

Легко и быстро проникает через ГЭБ, плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется печенью (около 50% всосавшегося препарата). Выводится почками (40-60%) и через кишечник (20%).

T1/2 – 12-16 ч, при нарушении функции почек – до 41 ч.

Показания:

Артериальная гипертензия (в т.ч.

симптоматическая гипертензия на почве почечной патологии), гипертонический криз, острый инфаркт миокарда (при отсутствии признаков кардиогенного шока), феохромоцитома (диагностика), головная боль сосудистого генеза (профилактика), дисменорея или менопауза (лечение вазомоторных симптомов), никотиновая зависимость, синдром Жиль де ля Туретта, абстинентный синдром у наркоманов (в составе комплексной терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, депрессия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания артерий, артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, период лактации.C осторожностью. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, ХПН.

Режим дозирования:

Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе по 0.075 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 0.9 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.3 мг; максимальная суточная доза – 2.4 мг.

Больным пожилого возраста, особенно при наличии проявлений цереброваскулярной болезни, назначают в начальной дозе – 0.0375 мг 3 раза в сутки. Отмену препарата проводят постепенно, в течение 1-2 нед. В качестве средства профилактики головной боли сосудистого генеза: внутрь, по 0.

025 мг 2-4 раза в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 0.05 мг 3 раза в сутки. При дисменорее: внутрь, по 0.025 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней до и в период менструаций. В качестве вспомогательного ЛС при лечении вегетативных симптомов при менопаузе: внутрь, по 0.025-0.075 мг 2 раза в сутки.

Для купирования гипертонического криза – сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) либо в/в или в/м в дозе 0.15 мг. Для в/в струйного введения 1 мл раствора разводят в 10 мл 0.9% раствора NaCl и вводят в течение 7-10 мин.

Для в/в капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин.

Побочные эффекты:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, снижение желудочной секреции. Со стороны нервной системы: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, депрессия, яркие или 'кошмарные' сновидения.

Со стороны ССС: брадикардия, ортостатическая гипотензия; при в/в введении – повышение АД (кратковременное). Со стороны мочеполовой системы: снижение потенции и/или либидо. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: синдром Рейно, задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек, заложенность носа; при внезапной отмене – синдром 'отмены', 'гемитоновый криз'.Передозировка. Симптомы (токсическое действие может проявиться у детей при приеме 0.

1 мг): снижение АД или повышение АД (особенно у детей), брадикардия, уширение комплекса QRS, замедление AV проводимости, синдром ранней реполяризации, вялость, миоз, гипотермия, угнетение дыхания (возможно, вплоть до апноэ), коллапс, нарушение сознания. Лечение: симптоматическое.

Особые указания:

В настоящее время клонидин вытесняется из широкой практики из-за резкого, но кратковременного снижения АД с последующей фазой повышения АД ('гемитоновые кризы').

При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно. В этих случаях предпочтительнее агонисты имидазолиновых рецепторов.

При длительном парентеральном введении клонидина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1.5-2 ч после инъекции. Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др.

потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола. Эффект усиливают др. вазодилататоры, диуретики и антигистаминные ЛС; ослабляют – трициклические антидепрессанты, анорексигенные ЛС (за исключением фенфлурамина – усиливает), НПВП и симпатомиметики. Бета-адреноблокаторы и/или сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии и AV блокады.

2.Лекарственная форма: капли глазные

Химическое название:

2, 6 – дихлор – N – 2 – имидазолидинилиденбензамин (в виде гидрохлорида)

Фармакологическое действие:

При закапывании раствора клонидина в конъюнктивальный мешок снижение внутриглазного давления происходит вследствие местного адреностимулирующего действия, в результате которого уменьшается продукция внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшается ее отток, а также благодаря ослаблению симпатического тонуса, обусловленного центральным эффектом резорбтивной части препарата.

Показания:

Первичная открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с др. ЛС, снижающими внутриглазное давление).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, артериальная гипотензия.

Режим дозирования:

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 кап 2-4 раза в день. Лечение начинают с назначения 0.25% раствора. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления используют 0.5% раствор. При развитии побочных явлений, связанных с использованием 0.25% раствора, назначают 0.125% раствор.

Побочные эффекты:

Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах. Системные реакции: сухость во рту, сонливость, слабость, запоры, снижение АД, брадикардия. Обычно эти эффекты постепенно ослабевают и через несколько дней могут пройти.

Особые указания:

При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют. Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др.

потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:

Не следует назначать вместе с антидепрессантами и большими дозами антипсихотических ЛС (нейролептиков).

[[69,38.8],[72,38.5],[56,76.5],[65,39.5],”869834b37383b8d43920617dfcdd62e2″]

Наименование

Цена, руб.

Аптека

Адрес аптеки

Клофелин, тбл 150мкг №50 (Клонидин)

38,50

Ленина, 57

Внимание! Выше приведена справочная таблица, информация могла измениться. Данные о ценах и наличии меняются в реальном времени, чтобы их посмотреть — вы можете воспользоваться поиском (в поиске всегда актуальная информация), а также если вам необходимо оставить заказ на лекарство, выбрать районы города для поиска или осуществить поиск только по открытым в данный момент аптекам.

Приведённый выше список обновляется не реже, чем раз в 6 часов (был обновлён 20.03.2020 в 12:48 — время московское).

Цены и наличие препаратов уточняйте через поиск (строка поиска расположена сверху), а также по телефонам аптек перед посещением аптеки.

Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

Источник: https://lek-info.ru/klonidin

Инструкция по применению Клофелин таблетки 0.00015г

Клонидин на латинском

таблетки 0.00015г
таблетки 0.075мг

Состав Клофелин таблетки 0.00015г

Состав на одну таблетку: Действующее вещество: клонидина гидрохлорид (клофелин) -0,15 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 133,35 мг, крахмал картофельный 15 мг, кальция стеарат 1,5 мг.

Группа

? Антигипертензивные средства, влияющие на сосудодвигательные центры мозга

Производители

Дальхимфарм (Россия), Московский эндокринный завод (Россия), Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко (Россия), Органика АО (Россия)

Показания к применению Клофелин таблетки 0.00015г

Артериальная гипертензия.

Способ применения и дозировка Клофелин таблетки 0.00015г

Препарат эффективен в весьма малых дозах. Дозы следует подбирать строго индивидуально. Клофелин принимают во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Обычно лечение назначают с малых доз (0,075 мг 2-3 раза в сутки). При необходимости разовую дозу постепенно увеличивают через каждые 1-2 дня на 0,0375 мг (1/2 таблетки, содержащей 0,075 мг) до максимальной разовой дозы 0,3 мг. Средняя суточная доза составляет 0,9 мг. Максимальная суточная доза – 2,4 мг. Пациентам пожилого возраста назначают в начальной дозе – 0,0375 мг 3 раза в сутки. Отмену препарата проводят постепенно в течение 1-2 нед. Для купирования гипертонического криза – сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) в дозе 0,075 мг.

Противопоказания Клофелин таблетки 0.00015г

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная синусовая брадикардия. Синдром слабости синусового узла. Атриовентрикулярная блокада II и III степени. Беременность. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лег (эффективность и безопасность не установлены). Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. С осторожностью: Депрессия (в т.ч. в анамнезе), ишемическая болезнь сердца (особенно недавно перенесенный инфаркт миокарда), тяжелая хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, нарушения внутрисердечной проводимости (в т.ч. брадиаритмия легкой и средней степени), нарушение периферического кровообращения, полинейропатия, выраженные атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, одновременный прием с трициклическими антидепрессантами, сахарный диабет. При одновременном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы-5 усиление действия клофелина. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: применение клофелина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптичсские альфа2- адренорецепторы сосудодвигателыюго центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, периферическое сопротивление почечных артерий и минутный объем крови, урежает число сердечных сокращений. Снижает активность ренина плазмы и выведение альдостерона и катехоламинов (клиническое значение данных не установлено). Начало гипотензивного действия через 30-60 мин после приема внутрь, максимальный эф-фект через 2-4 ч. Продолжительность терапевтического эффекта 6-12 ч. Фармакокинетика: Абсорбция после приема внутрь – быстрая. Время, необходимое для достижения макси-мальной концентрации – 1-5 ч. Связь с белками плазмы крови – 20-40 %. Легко и быстро проникает через гематоэнцефали-ческий барьер, плаценту и в грудное молоко. Метаболизируется в печени (около 50 % всосавшегося препарата). Выводится почками – 40-60 % (50 % в неизмененном виде), оставшаяся часть через кишечник (20 %). Период полувыведения -12-16 ч, при нарушении функции почек – до 41 ч.

Побочное действие Клофелин таблетки 0.00015г

Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системам и органам: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Передозировка

Симптомы: брадикардия, седация, угнетение дыхания (вплоть до апноэ), угнетение сознания (вплоть до комы); изменение артериального давления – от выраженного снижения до значительного повышения; слабость, рвота, снижение или отсутствие рефлексов, бледность кожных покровов, гипотермия, аритмия, миоз, слабая реакция зрачков на свет. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (при брадикардии – атропин, при повышении артериального давления – вазодилататоры, при снижении – вазопрессоры, при угнетении дыхания, коме и выраженном снижении ар-териального давления – налоксон); регулярный контроль частоты сердечных сокращений, артериального давления (в течение 48 ч), электрокардиограммы, концентрации глюкозы в крови, температуры тела. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие Клофелин таблетки 0.00015г

Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему и этанола. Эффект усиливают другие вазодилататоры, гипотензивные лекарственные средства, диуретики и блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов; ослабляют – трициклические антидепрессанты, нестероидные противовоспалительные препараты, неселективные альфа- адреноблокаторы (в т.ч. фентоламин, толазолин – за счет блокады альфа2-адрснорецепто-ров) и адреномиметики. Бета-адреноблокаторы, блокаторы «медленных» кальциевых каналов и/или сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии и атриовентрикулярной блокады.

Особые указания

Курс лечения зависит от полученных результатов, продолжительность курса лечения определяет врач. Прекращение приема препарата следует проводить постепенно (снижать дозы) в течение 7-10 дней во избежание развития гипертонического криза – «синдром отмены» (беспокойство, ощущение сердцебиения, резкий подъем артериального давления, нервозность, тремор, головная боль, тошнота), особенно у пациентов, принимающих более 0,9 мг/сут. При развитии синдрома сразу же возвращаются к приему препарата и в дальнейшем его отменяют постепенно, заменяя другими антигипертензивными средствами. Для предупреждения синдрома препарат не следует назначать пациентам, не имеющим условий для его регулярного приема. Следует соблюдать особую осторожность у пациентов с депрессией или цереброваскулярными заболеваниями, т.к. резкое снижение артериального давления может вызвать измене-ния психического статуса. У пациентов с сахарным диабетом может потребоваться повышение дозы гипогликемических средств для приема внутрь. Не эффективен при феохромоцитоме. При одновременном применении с бета-адреноблокаторами и необходимости отмены обоих препаратов, сначала постепенно отменяют бета-адреноблокаторы, затем клофелин. Пациентам, использующим контактные линзы, следует помнить, что препарат снижает продукцию слезной жидкости. При нарушении функции почек или печени следует более тщательно контролировать артериальное давление. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. Препарат относится к Списку сильнодействующих веществ.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Клофелин таблетки 0.00015г.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Клофелин таблетки 0.00015г

Источник: https://aptekamos.ru/tovary/lekarstva/klonidin-441/klofelin-tabletki-0-00015g-4422/instrukciya

Клонидин на латинском

Клонидин на латинском

Пример рецепта на клофелин на латинском языке в ампулах и таблетках. Клофелин – препарат из групы адреномиметиков, используется с седативной и гипотензивной целью.

В настоящее время в медицинской практике используется редко в связи с поялением более эффективных лекарственных средств. Информация для медицинских специалистов и студентов медицинских ВУЗов.

Данная информация не может быть использована в целях самолечения. Любое заболевание требует профессионального наблюдения и лечения.

Общие сведения :

Действующее вещество : Клонидин ( Clonidine ) (МНН)
Фармакологичсекая группа : Альфа-адреномиметик
Форма рецепта: N 148-1/у-88
Торговые названия:

С осторожностью применять вместе с амитриптилином ( в эксперименте у лабораторных крыс через 5 дней совместного применения происходила дегенерация сетчатки в 70% случаев). Противопоказан при кардиогенном шоке, синусовой брадикардии, в т.ч. при СССУ, AV-блокада II–III степени.

Химическое название

2,6-Дихлор-N-2-имидазолидинилиденбензамин (в виде гидрохлорида)

Характеристика вещества Клонидин

Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, плохо растворим в спирте, хлороформе и эфире.

Фармакология

Возбуждает альфа2-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне. Хорошо всасывается из ЖКТ . Максимальный эффект развивается через 2–4 ч и сохраняется около 5 ч. Длительность действия составляет от 6 до 12 ч. T1/2 — 12 ч.

Легко и быстро проникает через ГЭБ . Выводится в основном почками в неизмененном виде. Понижает ОПСС , ЧСС , сердечный выброс. Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и улучшает ее отток, снижает внутриглазное давление. Длительное применение сопровождается задержкой воды в организме.

При быстром введении возможно непродолжительное повышение АД в связи со стимуляцией периферических адренорецепторов.

Применение вещества Клонидин

Гипертонический криз, артериальная гипертензия, первичная открытоугольная глаукома — в качестве монотерапии или в сочетании с другими ЛС , снижающими внутриглазное давление (капли глазные).

Противопоказания

Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания периферических артерий, AV-блокада II–III степени, выраженная синусовая брадикардия, синдром слабости синусного узла, депрессия, порфирия, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, кормление грудью; воспалительные заболевания переднего отдела глаза (для глазных капель дополнительно).

Ограничения к применению

Недавно перенесенный инфаркт миокарда, печеночная и/или почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия вещества Клонидин

Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, головная боль, головокружение, ночное беспокойство, эйфория, седативный эффект (более выражен у пожилых), депрессия, яркие или кошмарные сновидения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, ортостатическая гипотензия; при быстром в/в введении — повышение АД (кратковременное).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: задержка Na + и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек; заложенность носа, снижение потенции и/или либидо, синдром отмены, повышение АД , т.н. гемитоновый криз.

Местные реакции при применении глазных капель: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах, чувство инородного тела, гиперемия и отек конъюнктивы, конъюнктивит.

Взаимодействие

Гипотензивный эффект ослабляют трициклические антидепрессанты. При применении с нейролептиками происходит взаимное усиление седативных проявлений, могут возникнуть выраженные депрессивные расстройства.

Взаимодействие с некоторыми сердечно-сосудистыми средствами

Необходим мониторинг сердечного ритма у пациентов, получающих клонидин одновременно с ЛС , влияющими на функции синусного узла или AV проводимость, такими как гликозиды наперстянки, блокаторы кальциевых каналов, бета-адреноблокаторы. Сообщалось о синусовой брадикардии, приводящей к госпитализации и необходимости установки кардиостимулятора, в связи с использованием клонидина одновременно с дилтиаземом или верапамилом.

Источник информации

Пути введения

Парентерально, сублингвально, внутрь, инстилляции в глаз .

Меры предосторожности вещества Клонидин

При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно.

Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1,5–2 ч после инъекции.

При применении глазных капель возможны системные побочные эффекты; для их уменьшения после инстилляции необходимо на 1–2 мин прижать пальцем область слезного мешка. Следует иметь в виду, что клонидин в виде глазных капель может снижать системное АД .

Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания препарата

Для системного применения: артериальная гипертензия (в т.ч. симптоматическая гипертензия почечного генеза), гипертонический криз.

Для местного применения в офтальмологии: открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Коды МКБ-10

Код МКБ-10Показание
H40.1Первичная открытоугольная глаукома
I10Эссенциальная [первичная] гипертензия
I15.0Реноваскулярная гипертензия

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально. Начальная доза – по 37.5-75 мкг 3 раза/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 900 мкг. Курс лечения в среднем составляет 1-2 месяца.

При в/м или в/в введении разовая доза составляет 150 мкг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь разовая доза – 300 мкг, суточная доза – 2.4 мг.

Для применения в офтальмологии: закапывают в конъюнктивальный мешок 2-4 раза/сут. Лечение начинают с назначения 0.25% раствора. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления используют 0.5% раствор. При развитии побочных явлений, связанных с использованием 0.25% раствора, назначают 0.125% раствор.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – отеки, брадикардия; при в/в введении возможна ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: снижение желудочной секреции, сухость во рту; редко – запор.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко – нервозность, беспокойство, депрессия, головокружение, парестезии.

Со стороны репродуктивной системы: редко – снижение либидо, импотенция.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: заложенность носа.

Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах.

Противопоказания к применению

Артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания периферических артерий, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV-блокада II и III степени, кардиогенный шок, депрессия (в т.ч.

в анамнезе), одновременное применение трициклических антидепрессантов, одновременное применение этанола и других средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клонидину.

Лекарственное взаимодействие

У пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, в случае внезапной отмены клонидина возможно резкое повышение АД. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.

При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь возможно усиление седативного действия клонидина.

При одновременном применении трициклических антидепрессантов (в т.ч. имипрамина, кломипрамина, дезипрамина) уменьшается антигипертензивное действие клонидина.

При одновременном применении с клонидином возможно увеличение длительности действия векурония.

При одновременном применении с верапамилом имеется сообщение о развитии блокады сердца у пациента с артериальной гипертензией.

Полагают, что клонидин подавляет повышенную продукцию катехоламинов, возникающую вследствие гипогликемии, и, следовательно, симптомы гипогликемии (тахикардия, пальпитация, повышенное потоотделение), которые обусловлены влиянием катехоламинов. Кроме того, имеются сообщения о том, что клонидин повышает содержание глюкозы в крови, по-видимому, за счет уменьшения секреции инсулина. Это необходимо принимать во внимание при одновременном применении инсулина.

При переходе с приема клонидина на каптоприл антигипертензивное действие последнего развивается постепенно. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих каптоприл, возможно резкое повышение АД.

Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы и пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона.

При одновременном применении с празозином возможно изменение антигипертензивного действия клонидина.

При одновременном применении пропранолола, атенолола развивается аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту.

При одновременном применении с циклоспорином имеется сообщение о повышении концентрации циклоспорина в плазме крови.

Источник: http://ososudah.com/davlenie/klonidin-na-latinskom/

МедВопрос
Добавить комментарий