Эбрантил на латыни

Эбрантил инструкция по применению (уколы в ампулах)

Эбрантил на латыни

Эбрантил инструкция по применению лекарственного средства

Торговое название: Эбрантил ®
Международное непатентованное название: Урапидил (Urapidil)
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл.

Эбрантил инструкция по применению (уколы)

1 мл раствора содержит:

  • активное вещество: урапидила гидрохлорид 5,47 мг (что эквивалентно 5,0 мг урапидила);
  • вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.

Описание: Прозрачный бесцветный раствор

Фармакотерапевтическая группа: Гипотензивные препараты. Антиадренергические препараты периферического действия. Альфа-адреноблокаторы. Урапидил

Код ATX: C02CA06

После внутривенного введения 25 мг препарата наблюдается двухфазное снижение концентрации урапидила в плазме крови: сначала — быстрое (альфа-фаза), а затем — медленное (бета-фаза).

Период распределения препарата составляет около 35 минут.

Объем распределения 0,8 л/кг (0,6 — 1,2 л/кг).

Большая часть урапидила метаболизируется в печени.

Основной метаболит — гидроксилированное производное в 4-м положении бензольного кольца, которое практически не обладает антигипертензивной активностью.

О-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и практически так же активен, как урапидила гидрохлорид.

Около 50-70% урапидила гидрохлорида и его метаболитов (15% в виде активного препарата) выводится с мочой, остальное выводится с калом в виде метаболитов (в основном, в виде неактивного п-гидроксилированного урапидила гидрохлорида).

Период полувыведения препарата после внутривенного болюсного введения составляет 2,7 ч. (1,8 — 3,9 ч.). Связывание с белками плазмы крови составляет 80%.

У пожилых и у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью объем распределения и клиренс урапидила уменьшается, а период полувыведения увеличивается.

Урапидил проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Фармакодинамика

Урапидил имеет центральный и периферический механизмы действия.

Периферически урапидил преимущественно блокирует постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, таким образом, препарат блокирует сосудосуживающее действие катехоламинов.

В центральной нервной системе (ЦНС) урапидил влияет на активность сосудодвигательного центра, это проявляется в предотвращении рефлекторного повышения (или снижения) тонуса симпатической нервной системы.

Урапидил, блокируя постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, снижает систолическое и диастолическое давление и периферическое сосудистое сопротивление.

Частота сердечных сокращений (ЧСС), сердечный выброс при его приеме не меняются.

Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения сосудистого сопротивления.

  • гипертонический криз;
  • тяжелая форма артериальной гипертензии;
  • артериальная гипертензия, резистентная к терапии;
  • управляемая гипотензия во время и/или после хирургической операции.
  1. Внутривенная инъекция. 10 — 50 мг Эбрантила вводят внутривенно медленно под контролем артериального давления. Снижение артериального давления ожидается в течение 5 минут после инъекции. В зависимости от ответа возможна повторная инъекция Эбрантила для внутривенного введения.
  2. Внутривенная капельная или непрерывная инфузия с помощью перфузатора. Раствор для капельной инфузии, предназначенный для поддержания артериального давления, готовится следующим образом: 250 мг урапидила (10 ампул Эбрантила раствора для инъекций 25 мг) добавляют к 500 мл совместимого раствора для инфузий, например физиологического раствора, 5 или 10% раствора глюкозы.

Если для введения поддерживающей дозы используется перфузатор, то в 20 мл раствора для инъекций Эбрантила (100 мг урапидила) вводят в шприц перфузатора и разводят до 50 мл совместимым раствором для инфузий (см. выше). Максимальное допустимое соотношение — 4 мг Эбрантила на 1 мл раствора для инфузии.

Скорость капельного введения зависит от индивидуальной реакции артериального давления. Рекомендуемая начальная скорость: 2 мг/мин.

Поддерживающая доза: в среднем 9 мг/ч, т.е. 250 мг Эбрантила в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2,2 мл).

Управляемая гипотензия во время и/или после хирургической операции

Непрерывная инфузия с помощью перфузатора или капельная инфузия используется для поддержания артериального давления на уровне, достигнутом с помощью инъекции.

Схема дозирования
Внутривенная инъекция  Эбрантила (25 мг)Артериальное давление уменьшается (через 2 минуты)Стабилизация артериального давления с помощью инфузии
 Артериальное давление не изменяется (через 2 минуты)
Внутривенная инъекция Эбрантила (25 мг)Артериальное давление уменьшается (через 2 минуты)Начальная доза до 6 мг в 1-2 мин., затем дозу уменьшают
 Артериальное давление не изменяется (через 2 минуты)
Медленное внутривенное введение Эбрантила (50 мг)Артериальное давление уменьшается (через 2 минуты)

Примечания

Если ранее использовались другие гипотензивные средства, то Эбрантил, можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовал(и) ранее введенный(е) препарат(ы).

Дозу Эбрантила следует соответственно уменьшить.

Чрезмерно быстрое снижение артериального давления может привести к брадикардии или остановке сердца.

При использовании гипотензивных средств у пожилых пациентов необходимо соблюдать осторожность.

Начальная доза должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к препаратам такого ряда часто изменена.

Эбрантил вводят внутривенно струйно или путем длительной инфузии — лежа.

Введение препарата может быть однократным или многократным.

Инъекционное введение препарата можно сочетать с последующей капельной инфузией.

Парентеральную терапию можно повторить при новом повышении артериального давления.

Возможен, после совместного использования с острой парентеральной терапией, переход на поддерживающее лечение капсулами пролонгированного действия Эбрантил (рекомендуемая начальная доза: 2 х 60 мг) или другими пероральными гипотензивными средствами.

Срок лечения 7 дней является безопасным и, обычно, достаточным для применения парентеральной антигипертензивной терапии.

Парентеральная терапия может быть повторена при рецидиве артериальной гипертензии.

Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены чрезмерным снижением артериального давления, однако опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут, даже при проведении капельной инфузии.

При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения.

Часто:

  • тошнота;
  • головокружение, головная боль.

Нечасто:

  • рвота;
  • сердцебиение, тахикардия, брадикардия, чувство сдавливания в груди, аритмия;
  • утомляемость;
  • усиление потоотделения;
  • ортостатическая гипотензия.

Редко:

  • приапизм;
  • аллергические реакции, такие как зуд, покраснение кожи, экзантемы;
  • заложенность носа.

Очень редко:

  • беспокойство;
  • отек Квинке, крапивница;
  • снижение числа тромбоцитов*.

* В очень редких случаях отмечается снижение числа тромбоцитов по времени развития, совпадающее с применением урапидила, однако в подобных случаях иммунологические исследования опровергают связь тромбоцитопении с приемом урапидила.

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • аортальный стеноз;
  • открытый Боталлов проток.

С осторожностью следует назначать препарат у больных с нарушениями функции печени, почек, а также у пожилых лиц, у пациентов с гиповолемией, с сердечной недостаточностью, связанной со стенозом аортального или митрального клапана, эмболией легочной артерии или нарушениями сократимости миокарда вследствие перикардита, параллельно принимающих циметидин.

Если ранее использовались другие гипотензивные средства, то Эбрантил можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовал(и) ранее введенный(е) препарат(ы).

Дозу Эбрантила следует соответственно уменьшить.

Чрезмерно быстрое снижение артериального давления может привести к брадикардии или остановке сердца.

Гипотензивное действие урапидила гидрохлорида может усиливаться при совместном приеме с альфа-адреноблокаторами или другими гипотензивными средствами, а также при гиповолемии (тошнота, рвота) и при приеме алкоголя.

При одновременном приеме циметидина максимальная концентрация урапидила гидрохлорида в плазме крови может увеличиваться на 15%.

Так как нет достаточной информации о комбинированном лечении с ингибиторами АПФ, такое лечение в настоящее время не рекомендуется.

Данных о применении Эбрантила у детей не имеется.

Беременность и лактация

Поскольку нет полной информации о применении Эбрантила во время беременности и его влияния на плаценту, препарат должен применяться только в случае строгих показаний, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Эбрантил не должен применяться во время кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат может повлиять на способность управления автомобилем или проведение работ требующих точной координации движений.

Это особенно важно в начале лечения, при смене лекарственного препарата или при приеме алкоголя.

Симптомы: головокружение, ортостатическая гипотензия, коллапс, чувство усталости и снижение психомоторных реакций.

Лечение: при резком падении артериального давления необходимо поднять пациенту ноги и начать инфузионную терапию для увеличения объема циркулирующей крови.

При неэффективности этих мер можно начать инфузию вазоконстрикторов, под контролем артериального давления.

В очень редких случаях необходимо внутривенное введение катехоламинов (0,5 — 1,0 мг адреналина, разведенного в 10 мл физиологического раствора).

Форма выпуска и упаковкаПо 5 мл (для дозировки 25 мг/5 мл) или по 10 мл (для дозировки 50 мг/10 мл) разливают в ампулы из бесцветного стекла с точкой разлома и двумя маркировочными кольцами. По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки.1 контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению вкладывают в картонную коробку.
Условия храненияХранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности
Условия отпуска из аптекПо рецепту
ПроизводительТакеда Австрия ГмбХ, Австрия

Скачайте скан-версию официальной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Эбрантил, производителя Такеда Австрия ГмбХ.

Эбрантил инструкция по применению

Источник: https://WebApteka.info/ebrantil-instrukciya-po-primeneniyu/

Эбрантил

Эбрантил на латыни

I10Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15Вторичная гипертензия
I15.0Реноваскулярная гипертензия
Z100*КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z98.8Другие уточненные послехирургические состояния

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного введения
1 мл
урапидила гидрохлорид5,47 мг
(соответствует 5,0 мг урапидила)
вспомогательные вещества: пропиленгликоль; натрия гидрофосфата дигидрат; натрия дигидрофосфата дигидрат; вода для инъекций

в ампулах с точкой разлома и маркирующей полоской по 5 или 10 мл; в упаковке контурной ячейковой 5 ампул; в картонной коробке 1 упаковка.

Описание лекарственной формы

Прозрачный бесцветный раствор.

Фармакокинетика

После в/в введения 25 мг урапидила наблюдается двухфазное снижение концентрации препарата: сначала — быстрое снижение (альфа-фаза), а затем — медленное (бета-фаза).

Период распределения препарата составляет около 35 мин.

Объем распределения — 0,8 л/кг (0,6–1,2 л/кг). Бóльшая часть урапидила метаболизируется в печени. Основной метаболит — гидроксилированное в 4-м положении бензольного кольца производное, которое практически не обладает антигипертензивной активностью.

О-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и практически также активен, как урапидил. 50–70% урапидила и его метаболитов (15% — в виде активного препарата) выводится почками, остальное выводится через кишечник в виде метаболитов (в основном, в виде неактивного парагидроксилированного урапидила).

T1/2после в/в болюсного введения составляет 2,7 ч (1,8 –3,9 ч). Связывание с белками плазмы крови — 80%. Относительно низкая степень связывания с белками плазмы крови минимизирует вероятность взаимодействия урапидила с ЛС, сильно связывающимися с белками плазмы крови.

У пожилых пациентов, а также у пациентов с тяжелой печеночной и/или почечной недостаточностью объем распределения и клиренс урапидила снижены, а T1/2увеличен.

Урапидил проникает через ГЭБ и плацентарный барьер

Показания

гипертонический криз;

рефрактерная гипертензия или тяжелая степень ее выраженности;

управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

аортальный стеноз;

открытый Боталлов проток;

беременность;

период лактации (эффективность и безопасность не установлены);

детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью:

пожилой возраст;

нарушение функции печени и/или почек;

гиповолемия.

Побочные действия

Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены резким падением АД, однако опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут даже после проведения капельной инфузии препарата Эбрантил. При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения.

Оценка частоты побочных эффектов проводится по следующей шкале: очень часто (≥1:10), часто (≥ 1:100,

Источник: https://znaniemed.ru/%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE/%D1%8D%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BB

Эбрантил на латыни рецепт

Эбрантил на латыни

Урапидила гидрохлорид, Аденик, Сетегис, Магурол, Кардура, Кардутон, Омикс, Омник

Рецепт

Rp.: Caps.»Ebrantili» 0,03

D.t.d. № 50

S.: По 1 капсуле 2 раза в день

Rp.:Caps.»Egipresei»

Amlodipinis

Ramiprili aa 0,01

D.t.d.№ 30

S.:По 1 капсуле 2 раза в сутки

Rp.:»Caps.»Eglonyli» 0,05

D.t.d. № 30

S.: 1 — 3 раза в сутки,запить небольшим количеством воды

Rp.: Sol.»Eglonyli»2 ml

D.t.d.№ 6 in amp

S.: В/м в течение 2 недель

Способ применения

Эбрантил вводят в/в струйно или путем длительной инфузии в положении больного лежа. Введение препарата может быть однократным или многократным. Инъекционное введение препарата можно сочетать с последующей капельной инфузией. Парентеральную терапию можно повторить при новом повышении АД.

При гипертоническом кризе, тяжелой форме артериальной гипертензии, артериальной гипертензии, резистентной к терапии, 10-50 мг препарата Эбрантил вводят в/в медленно под контролем АД. Снижение АД ожидается в течение 5 мин после инъекции. В зависимости от ответа возможна повторная в/в инъекция препарата Эбрантил.

Для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью инъекции, используется в/в капельное введение препарата или непрерывная инфузия с помощью перфузатора.

Раствор для капельной инфузии готовится следующим образом: 250 мг урапидила (10 ампул препарата Эбрантил® раствор для инъекций 25 мг) добавляют к 500 мл совместимого раствора для инфузий (например, физиологического раствора, 5% или 10% раствора глюкозы).

Если для введения поддерживающей дозы используется перфузатор, то в 20 мл препарата Эбрантил® раствор для инъекций (100 мг урапидила) вводят в шприц перфузатора и разводят до 50 мл совместимым раствором для инфузий.

Максимальное допустимое соотношение — 4 мг препарата Эбрантил® на 1 мл раствора для инфузии.

Скорость в/в капельного введения зависит от индивидуальной реакции АД. Рекомендуемая начальная скорость — 2 мг/мин.

Поддерживающая доза, в среднем, составляет 9 мг/ч, т.е. 250 мг препарата Эбрантил® в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2.2 мл).

Для контролируемого снижения АД при его повышении во время и/или после хирургической операции препарат используется в виде капельной инфузии или в виде непрерывной инфузии с помощью перфузатора для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью инъекции.

Схема дозирования:

Проводят в/в инъекцию 25 мг препарата Эбрантил®. Если АД снижается через 2 мин, то для стабилизации его проводят в/в инфузию.

Если через 2 мин после проведения в/в инъекции АД остается на прежнем уровне, проводят повторную в/в инъекцию 25 мг Эбрантила. Если АД снижается через 2 мин после повторной инъекции, проводят в/в инфузию с начальной дозой до 6 мг в 1-2 мин и последующим уменьшением дозы.

Если же через 2 мин после проведения повторной в/в инъекции АД остается на прежнем уровне, то препарат Эбрантил® вводят в дозе 50 мг в/в медленно.

Если ранее использовались другие антигипертензивные средства, то Эбрантил® можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовали ранее введенные препараты. Дозу препарата Эбрантил® следует соответственно уменьшить.

Чрезмерно быстрое снижение АД может привести к брадикардии или остановке сердца.

После одновременного применения с парентеральной терапией возможен переход на поддерживающее лечение капсулами пролонгированного действия Эбрантил (рекомендуемая начальная доза 60 мг 2 раза/сут) или другими пероральными антигипертензивными препаратами.

Курс лечения продолжительностью 7 дней является безопасным и, как правило, достаточным для применения парентеральной антигипертензивной терапии. При повторном повышении АД парентеральную терапию можно повторить.

При применении антигипертензивных препаратов у пациентов пожилого возраста необходимо соблюдать осторожность. Начальная доза должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к препаратам такого ряда часто изменена.

Эбрантил® (5мл, 10мл)

Эбрантил на латыни

  • русский
  • қазақша

Эбрантил®

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения, 5 мг/мл

Cостав

1 мл раствора содержит

активное вещество – урапидила гидрохлорид 5,47 мг (что эквивалентно 5,0 мг урапидила),

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивные препараты. Антиадренергические препараты периферического действия. Альфа-адреноблокаторы. Урапидил

Код АТХ С02СА06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутривенного введения 25 мг препарата наблюдается двухфазное снижение концентрации урапидила в плазме крови: сначала – быстрое (альфа-фаза), а затем – медленное (бета-фаза).

Период распределения препарата составляет около 35 минут. Объем распределения 0,8 л/кг (0,6 – 1,2 л/кг).

Большая часть урапидила метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксилированное производное в 4-м положении бензольного кольца, которое практически не обладает антигипертензивной активностью. О-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и практически так же активен, как урапидила гидрохлорид.

Около 50-70% урапидила гидрохлорида и его метаболитов (15% в виде активного препарата) выводится с мочой, остальное выводится с калом в виде метаболитов (в основном, в виде неактивного п-гидроксилированного урапидила гидрохлорида).

Период полувыведения препарата после внутривенного болюсного введения составляет 2,7 ч. (1,8 – 3,9 ч.). Связывание с белками плазмы крови составляет 80%.

У пожилых и у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью объем распределения и клиренс урапидила уменьшается, а период полувыведения увеличивается.

Урапидил проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Фармакодинамика

Урапидил имеет центральный и периферический механизмы действия.

Периферически урапидил преимущественно блокирует постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, таким образом, препарат блокирует сосудосуживающее действие катехоламинов.

В центральной нервной системе (ЦНС) урапидил влияет на активность сосудодвигательного центра, это проявляется в предотвращении рефлекторного повышения (или снижения) тонуса симпатической нервной системы.

Урапидил, блокируя постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, снижает систолическое и диастолическое давление и периферическое сосудистое сопротивление. Частота сердечных сокращений (ЧСС), сердечный выброс при его приеме не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения сосудистого сопротивления.

Показания к применению

  • гипертонический криз
  • тяжелая форма артериальной гипертензии
  • артериальная гипертензия, резистентная к терапии
  • управляемая гипотензия во время и/или после хирургической операции

Способ применения и дозы

Гипертонический криз, тяжелая форма артериальной гипертензии, артериальная гипертензия, резистентная к терапии

1) Внутривенная инъекция. 10 – 50 мг Эбрантила® вводят внутривенно медленно под контролем артериального давления. Снижение артериального давления ожидается в течение 5 минут после инъекции. В зависимости от ответа возможна повторная инъекция Эбрантила® для внутривенного введения.

2) Внутривенная капельная или непрерывная инфузия с помощью перфузатора. Раствор для капельной инфузии, предназначенный для поддержания артериального давления, готовится следующим образом: 250 мг урапидила (10 ампул Эбрантила® раствора для инъекций 25 мг) добавляют к 500 мл совместимого раствора для инфузий, например физиологического раствора, 5 или 10% раствора глюкозы.

Если для введения поддерживающей дозы используется перфузатор, то в 20 мл раствора для инъекций Эбрантила® (100 мг урапидила) вводят в шприц перфузатора и разводят до 50 мл совместимым раствором для инфузий (см. выше).

Максимальное допустимое соотношение – 4 мг Эбрантила® на 1 мл раствора для инфузии.

Скорость капельного введения зависит от индивидуальной реакции артериального давления.

Рекомендуемая начальная скорость: 2 мг/мин.

Поддерживающая доза: в среднем 9 мг/ч, т.е. 250 мг Эбрантила® в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2,2 мл).

Управляемая гипотензия во время и/или после хирургической операции.

Непрерывная инфузия с помощью перфузатора или капельная инфузия используется для поддержания артериального давления на уровне, достигнутом с помощью инъекции.

Схема дозирования

Внутривенная инъекцияЭбрантила® (25 мг)артериальное давление уменьшаетсяСтабилизация артериального давления с помощью инфузииНачальная доза до 6 мг в 1-2 мин., затем дозу уменьшают
через 2 мин.
через2 мин.артериальное давление не изменяется
В нутривенная инъекция Эбрантила® (25 мг)артериальное давление уменьшается
через 2 мин.
через2 мин.артериальное давление не изменяется
Медленное внутривенноевведение Эбрантила®(50 мг)артериальное давление уменьшается
через 2 мин.

Примечания. Если ранее использовались другие гипотензивные средства, то Эбрантил®, можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовал(и) ранее введенный(е) препарат(ы). Дозу Эбрантила® следует соответственно уменьшить.

Чрезмерно быстрое снижение артериального давления может привести к брадикардии или остановке сердца.

При использовании гипотензивных средств у пожилых пациентов необходимо соблюдать осторожность. Начальная доза должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к препаратам такого ряда часто изменена.

Эбрантил® вводят внутривенно струйно или путем длительной инфузии – лежа.

Введение препарата может быть однократным или многократным. Инъекционное введение препарата можно сочетать с последующей капельной инфузией. Парентеральную терапию можно повторить при новом повышении артериального давления.

Возможен, после совместного использования с острой парентеральной терапией, переход на поддерживающее лечение капсулами пролонгированного действия Эбрантил® (рекомендуемая начальная доза: 2 х 60 мг) или другими пероральными гипотензивными средствами.

Срок лечения 7 дней является безопасным и, обычно, достаточным для применения парентеральной антигипертензивной терапии. Парентеральная терапия может быть повторена при рецидиве артериальной гипертензии.

Лекарственные взаимодействия

Гипотензивное действие урапидила гидрохлорида может усиливаться при совместном приеме с альфа-адреноблокаторами или другими гипотензивными средствами, а также при гиповолемии (тошнота, рвота) и при приеме алкоголя.

При одновременном приеме циметидина максимальная концентрация урапидила гидрохлорида в плазме крови может увеличиваться на 15%.

Так как нет достаточной информации о комбинированном лечении с ингибиторами АПФ, такое лечение в настоящее время не рекомендуется.

Особые указания.

Применение в педиатрической практике

Данных о применении Эбрантила® у детей не имеется.

Беременность и лактация

Поскольку нет полной информации о применении Эбрантила® во время беременности и его влияния на плаценту, препарат должен применяться только в случае строгих показаний, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Эбрантил® не должен применяться во время кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат может повлиять на способность управления автомобилем или проведение работ требующих точной координации движений. Это особенно важно в начале лечения, при смене лекарственного препарата или при приеме алкоголя.

Передозировка

Симптомы: головокружение, ортостатическая гипотензия, коллапс, чувство усталости и снижение психомоторных реакций.

Лечение: при резком падении артериального давления необходимо поднять пациенту ноги и начать инфузионную терапию для увеличения объема циркулирующей крови.

При неэффективности этих мер можно начать инфузию вазоконстрикторов, под контролем артериального давления.

В очень редких случаях необходимо внутривенное введение катехоламинов (0,5 – 1,0 мг адреналина, разведенного в 10 мл физиологического раствора).

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл (для дозировки 25 мг/5 мл) или по 10 мл (для дозировки 50 мг/10 мл) разливают в ампулы из бесцветного стекла с точкой разлома и двумя маркировочными кольцами.

По 5 ампул помещают в контурные ячейковые упаковки.

1 контурную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года

Не использовать препарат после истечения срока годности

Производитель

Такеда Австрия ГмбХ, Линц, Австрия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Такеда ГмбХ, Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство компании «Takeda Osteuropa Holding GmbH» (Австрия) в Казахстане

г. Алматы, ул. Шашкина 44

Номер телефона (727) 2444004

Номер факса (727) 2444005

Адрес электронной почты DSO-KZ@takeda.com

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D1%8D%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BB-5%D0%BC%D0%BB-10%D0%BC%D0%BB-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/325564691477650954?instruction_lang=RU

Эбрантил (Ebrantil): описание, рецепт, инструкция

Эбрантил на латыни
Фармакологическая группа:Антигипертензивные средства Урапидила гидрохлорид, Аденик, Сетегис, Магурол, Кардура, Кардутон, Омикс, Омник

Rp.: Caps.”Ebrantili” 0,03

D.t.d. № 50

S.: По 1 капсуле 2 раза в день

Rp.:Caps.”Egipresei”

Amlodipinis

Ramiprili aa 0,01

D.t.d.№ 30

S.:По 1 капсуле 2 раза в сутки

Rp.:”Caps.”Eglonyli” 0,05

D.t.d. № 30

S.: 1 – 3 раза в сутки,запить небольшим количеством воды

Rp.: Sol.”Eglonyli”2 ml

D.t.d.№ 6 in amp

S.: В/м в течение 2 недель

Антигипертензивный препарат. Альфа1-адреноблокатор. Имеет центральный и периферический механизмы действия. На периферическом уровне урапидил преимущественно блокирует постсинаптические ?1-адренорецепторы, таким образом, подавляя сосудосуживающее действие катехоламинов.

В ЦНС урапидил влияет на активность сосудодвигательного центра, это проявляется в предотвращении рефлекторного увеличения (или снижения) тонуса симпатической нервной системы.

Урапидил, блокируя постсинаптические ?1-адренорецепторы, снижает систолическое и диастолическое давление и периферическое сосудистое сопротивление.

ЧСС и сердечный выброс при его приеме не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения сосудистого сопротивления.

Для взрослых: Эбрантил вводят в/в струйно или путем длительной инфузии в положении больного лежа. Введение препарата может быть однократным или многократным. Инъекционное введение препарата можно сочетать с последующей капельной инфузией. Парентеральную терапию можно повторить при новом повышении АД.

При гипертоническом кризе, тяжелой форме артериальной гипертензии, артериальной гипертензии, резистентной к терапии, 10-50 мг препарата Эбрантил вводят в/в медленно под контролем АД. Снижение АД ожидается в течение 5 мин после инъекции. В зависимости от ответа возможна повторная в/в инъекция препарата Эбрантил.

Для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью инъекции, используется в/в капельное введение препарата или непрерывная инфузия с помощью перфузатора.

Раствор для капельной инфузии готовится следующим образом: 250 мг урапидила (10 ампул препарата Эбрантил® раствор для инъекций 25 мг) добавляют к 500 мл совместимого раствора для инфузий (например, физиологического раствора, 5% или 10% раствора глюкозы).

Если для введения поддерживающей дозы используется перфузатор, то в 20 мл препарата Эбрантил® раствор для инъекций (100 мг урапидила) вводят в шприц перфузатора и разводят до 50 мл совместимым раствором для инфузий. Максимальное допустимое соотношение – 4 мг препарата Эбрантил® на 1 мл раствора для инфузии. Скорость в/в капельного введения зависит от индивидуальной реакции АД.

Рекомендуемая начальная скорость – 2 мг/мин. Поддерживающая доза, в среднем, составляет 9 мг/ч, т.е. 250 мг препарата Эбрантил® в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2.2 мл).

Для контролируемого снижения АД при его повышении во время и/или после хирургической операции препарат используется в виде капельной инфузии или в виде непрерывной инфузии с помощью перфузатора для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью инъекции. Схема дозирования: Проводят в/в инъекцию 25 мг препарата Эбрантил®.

Если АД снижается через 2 мин, то для стабилизации его проводят в/в инфузию. Если через 2 мин после проведения в/в инъекции АД остается на прежнем уровне, проводят повторную в/в инъекцию 25 мг Эбрантила. Если АД снижается через 2 мин после повторной инъекции, проводят в/в инфузию с начальной дозой до 6 мг в 1-2 мин и последующим уменьшением дозы.

Если же через 2 мин после проведения повторной в/в инъекции АД остается на прежнем уровне, то препарат Эбрантил® вводят в дозе 50 мг в/в медленно. Если ранее использовались другие антигипертензивные средства, то Эбрантил® можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовали ранее введенные препараты.

Дозу препарата Эбрантил® следует соответственно уменьшить. Чрезмерно быстрое снижение АД может привести к брадикардии или остановке сердца. После одновременного применения с парентеральной терапией возможен переход на поддерживающее лечение капсулами пролонгированного действия Эбрантил (рекомендуемая начальная доза 60 мг 2 раза/сут) или другими пероральными антигипертензивными препаратами. Курс лечения продолжительностью 7 дней является безопасным и, как правило, достаточным для применения парентеральной антигипертензивной терапии. При повторном повышении АД парентеральную терапию можно повторить.

При применении антигипертензивных препаратов у пациентов пожилого возраста необходимо соблюдать осторожность. Начальная доза должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к препаратам такого ряда часто изменена.

— гипертонический криз; — тяжелая форма артериальной гипертензии; — артериальная гипертензия, резистентная к терапии;

— управляемая гипотензия во время и/или после хирургической операции.

— аортальный стеноз; — открытый боталлов проток; — повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью следует назначать препарат при нарушениях функции печени и/или почек, пациентам пожилого возраста, при гиповолемии, при сердечной недостаточности, связанной со стенозом аортального или митрального клапана, при эмболии легочной артерии или нарушениях сократимости миокарда вследствие перикардита, а также пациентам, одновременно принимающим циметидин.

— Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены чрезмерным снижением АД, однако опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут, даже после проведения капельной инфузии. При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения.

— Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота; нечасто – рвота. — Со стороны ЦНС: часто – головокружение, головная боль; очень редко – чувство беспокойства. — Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто – ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, чувство сдавливания в груди, ортостатическая гипотензия, аритмия.

— Со стороны системы кроветворения: очень редко – снижение числа тромбоцитов*. — Прочие: нечасто – потливость, утомляемость; редко – заложенность носа, приапизм, аллергические реакции (зуд, покраснение кожи, экзантема).

— В очень редких случаях отмечается снижение числа тромбоцитов, по времени развития совпадающее с применением урапидила, однако в подобных случаях иммунологические исследования опровергают связь тромбоцитопении с приемом урапидила.

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 5 мл или 10 мл 5 шт. Действующее: Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный. 1 мл урапидила гидрохлорида 5.47 мг что соответствует содержанию урапидила 5 мг.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и. 5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – коробки картонные.

10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – коробки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Эбрантил” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/ebrantil

МедВопрос
Добавить комментарий